这项检查可帮宝宝避免超多疾病，现在竟然免费了

1、不同程度的智能低下，约1/4病儿有癫痫发作。患者头发皮肤颜色浅淡，尿液汗液中散发出鼠臭味，伴有精神行为异常。

2、先天性甲状腺功能减低症

宝宝智力发育迟缓，神经反射迟钝，言语缓慢，发音不清，声音低哑，多睡多动。表情呆滞，视力、听力、嗅觉及味觉迟钝。有幻觉、妄想，抑郁、木僵，昏睡，严重者可精神失常。

生长发育落后，骨龄落后，身材矮小，四肢短促，身体上部量大于下部量，行动迟缓，行走姿态如鸭步。牙齿发育不全。性发育迟缓，青春期延迟。

3、 先天性肾上腺皮质增生症

程度不同的肾上腺皮质功能减退并伴有性征异常为特征

4、G-6-PD缺乏症

婴儿吃蚕豆或蚕豆制品后出现全身黄染、血尿、红细胞大量溶解、贫血的现象，如不输血将危及生命。

1、如果是国家不买单的遗传病检查，家长自愿付费参与，家长就需问清到底检查什么病，上网查查选择的病种是否符合下列条件:

①发病率较高;

②有致死、致残、致愚的严重后果;

③有较准确而实用的筛查方法;

④筛出的疾病有办法防治;

⑤符合经济效益。

2、国家福利送到家，出生免费做筛查，查出疾病早治疗，宝宝健康全家乐。